3,5-Diisopropoxy-2-methyl-phenol | 215163-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-Diisopropoxy-2-methyl-phenol
• CAS: 215163-08-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: HGHVEZQSZMPNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diisopropoxy-2-methyl-phenol 在 四氯化钛 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 euglobal G1
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of euglobal-G1, -G2, -G3, -G4, -T1 and -IIc

  摘要：

  通过电化学方法合成了六种天然尤格洛布林。关键步骤是在聚四氟乙烯纤维涂层电极表面，现场生成的喹诺甲烷与萜类化合物进行环加成反应，以2,3-二氯-5,6-二氰基对苯二酚（DDQH2）作为氧化还原介质，得到天然产物。在该反应体系中，通过对甲酚衍生物的选择性氧化，高效地完成了不稳定喹诺甲烷的仿生生成和环加成反应。

  DOI：

  10.1039/a802306i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-(异丙氧基)苯酚 在 镍 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 3,5-Diisopropoxy-2-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of euglobal-G1, -G2, -G3, -G4, -T1 and -IIc

  摘要：

  通过电化学方法合成了六种天然尤格洛布林。关键步骤是在聚四氟乙烯纤维涂层电极表面，现场生成的喹诺甲烷与萜类化合物进行环加成反应，以2,3-二氯-5,6-二氰基对苯二酚（DDQH2）作为氧化还原介质，得到天然产物。在该反应体系中，通过对甲酚衍生物的选择性氧化，高效地完成了不稳定喹诺甲烷的仿生生成和环加成反应。

  DOI：

  10.1039/a802306i

文献信息

• Synthesis of euglobal-G3 and -G4
  作者：Kazuhiro Chiba、Takaaki Arakawa、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/cc9960001763

  日期：——

  The first, concise synthesis of euglobals is accomplished by biomimetic cycloaddition of β-pinene and quinone methides generated by oxidation of grandinol.

  首个简洁的尤戈全球合成是通过生物仿制的环加成反应，使用由格兰迪烯氧化生成的β-松油烯和醌烯醇。