[1-(benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)butyl]-naphtho[2,3-d][1,3]dioxolan-5-ylamine | 888013-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)butyl]-naphtho[2,3-d][1,3]dioxolan-5-ylamine
• 英文别名: N-[1-(6-bromo-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]benzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine
• CAS: 888013-36-3
• 化学式: C₃₅H₄₂BrNO₅Si
• 分子量: 664.712
• InChiKey: WRRBHHHPBBLAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)butyl]-naphtho[2,3-d][1,3]dioxolan-5-ylamine 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-(methylenedioxy)-6-[3-(t-butyldimethylsiloxy)propyl]-7-benzyloxy-8-methoxy-benzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING BENZOÝc¨PHENANTHRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  通过有机硅基氢化物辅助下，将以下化合物（1）所代表的化合物经过环化反应，然后用氧化剂芳构化，产生以下化合物（2）所代表的苯并[c]苯并喹啉衍生物：【其中R1和R2各自独立代表羟基，但R1和R2可以结合形成亚甲二氧基等；X代表卤素；R3代表保护基】。

  公开号：

  EP1813617A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-[4-(t-butyldimethylsilanyloxy)-1-(naphtho[2,3-d][1,3]dioxolan-5-ylamino)-butyl]-6-methoxyphenol 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到[1-(benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)butyl]-naphtho[2,3-d][1,3]dioxolan-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING BENZOÝc¨PHENANTHRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  通过有机硅基氢化物辅助下，将以下化合物（1）所代表的化合物经过环化反应，然后用氧化剂芳构化，产生以下化合物（2）所代表的苯并[c]苯并喹啉衍生物：【其中R1和R2各自独立代表羟基，但R1和R2可以结合形成亚甲二氧基等；X代表卤素；R3代表保护基】。

  公开号：

  EP1813617A1