3-ethyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole | 84245-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 3-ethylbenzothiazoline；3-ethyl-2,3-dihydro-benzothiazole；3-Ethylbenzthiazoline；3-ethyl-2H-1,3-benzothiazole
• CAS: 84245-44-3
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: IITIZHOBOIBGBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKIBA, KIN-YA;OHARA, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 9, 2976-2983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-ethyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑啉的烷基化和所得 2,3,3-三取代苯并噻唑啉盐的 Stevens 重排

  摘要：

  2-取代的 3-甲基-或 3-乙基苯并噻唑啉与 Meerwein 试剂的烷基化得到 2-取代的 3,3-二烷基苯并噻唑啉四氟硼酸盐 (3)。通过 NMR 光谱和 NOE 测量确定了氮上两个烷基的构型。在史蒂文斯重排 3 与二异丙基氨基锂的重排中，无论 3 的构型如何，乙基都显示出比甲基大得多的迁移能力（Et:Me≥20:1），并且提出了具有平面 π 型碳负离子的环状铵叶立德作为一种中间的。3 受到丁基锂在环硫原子上的亲核攻击，得到开环的铵叶立德，它塌陷成一个自由基对，得到不寻常的史蒂文斯重排产物，其中邻烷基硫代苯基优先于烷基选择性迁移，

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2976

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013157651A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.

  本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺，包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂，与化学式（1）所定义的化合物混合，其中，R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团；R3是可选择取代的烷基团或芳基团；X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
• Synthesis of N-Substituted Thiazolidines and Dihydrobenzothiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Sandeep K. Singh、Hai-Ying He

  DOI：10.1055/s-2002-33636

  日期：——

  Ethyl (4R)-3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-1,3-thiazolane-4-carboxylate (6) and 1-[1,3-benzothiazol-3(2H)-ylmethyl]-1H-1,2,3-benzotriazole (8) were readily prepared by reactions of L-cysteine ethyl ester hydrochloride and 1-aminothiophenol with benzotriazole and formaldehyde, respectively. Chiral thiazolidine esters 7a-c were obtained by reactions of intermediate 6 with organozinc derivatives

  (4R)-3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-1,3-thiazolane-4-carboxylate (6) 和 1-[1,3-benzothiazol-3(2H)- ylmethyl]-1H-1,2,3-benzotriazole (8) 很容易通过 L-半胱氨酸乙酯盐酸盐和 1-氨基苯硫酚分别与苯并三唑和甲醛反应制备。手性噻唑烷酯 7a-c 通过中间体 6 与有机锌衍生物的反应获得。用格氏试剂对 8 进行亲核取代得到 N-取代的二氢苯并噻唑 9a-c。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING COLITIS
  申请人：Gardner Joseph H.

  公开号：US20110112055A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are compositions and methods for treating colitis and other inflammatory bowel diseases, inter alia, indeterminate colitis, Crohn's disease, irritable bowel syndrome and ischemic colitis.

  本文揭示了治疗结肠炎和其他炎症性肠病的组合物和方法，包括不定性结肠炎、克罗恩病、肠易激综合征和缺血性结肠炎。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE, IMAGING DEVICE, AND METHOD FOR DRIVING PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20130087682A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A photoelectric conversion device includes, in the following order: a first electrode; an electron blocking layer; a photoelectric conversion layer containing a merocyanine dye; a hole blocking layer; and a transparent electrode as a second electrode, and an absorption maximum wavelength in a thin film absorption spectrum of the photoelectric conversion layer containing a merocyanine dye is within a range of from 400 to 520 nm.

  一种光电转换装置包括以下顺序：第一电极；电子阻挡层；包含顺-氰染料的光电转换层；空穴阻挡层；以及透明电极作为第二电极。其中，包含顺-氰染料的光电转换层在薄膜吸收光谱中的吸收峰最大波长在400到520纳米范围内。
• POLARIZED FILM, OPTICAL FILM, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20150049380A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  A polarizing film, comprising a polarizer; transparent protective films with a water-vapor permeability of 150 g/m2/24 hours or less provided on both sides of the polarizer; and adhesive layers each interposed between the polarizer and one of the transparent protective films, wherein the adhesive layers are formed by applying an active energy ray to an active energy ray-curable adhesive composition containing a radically polymerizable compound, and the transparent protective films are bonded to the polarizer with the adhesive layers.

  一种偏光膜，包括偏光器；透明保护膜，在偏光器的两侧提供，其水汽渗透率为每平方米每24小时150克或以下；以及粘合层，每个粘合层夹在偏光器和一个透明保护膜之间，其中粘合层是通过将活性能量射线应用于含有自由基聚合化合物的活性能量射线可固化粘合剂组成的，透明保护膜与偏光器通过粘合层粘合在一起。