1,5-bis(hydroxymethyl)-3,7-dimethylnaphthalene | 1426138-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(hydroxymethyl)-3,7-dimethylnaphthalene
• CAS: 1426138-05-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LNVXGFDKOYKTTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 1,5-bis(hydroxymethyl)-3,7-dimethylnaphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 82.17h， 以15%的产率得到3,13,18,28-Tetramethyl-7,9,22,24-tetraoxapentacyclo[24.4.0.05,30.011,16.015,20]triaconta-1(26),2,4,11,13,15(20),16,18,27,29-decaene
  参考文献：
  名称：

  萘酞菁甲醛缩醛作为候选结构，可通过反缩醛化工艺生成动态文库

  摘要：

  降低环状低聚物Ç 2 - c ^ 5家族naphthalenophane甲醛的缩醛Ç Ñ已被分离和表征，在两种阻转异构的形式而获得的二聚物，顺式- c ^ 2和抗- c ^ 2，通过X射线分析证实。所研究的环芳表明向贫电子客人有趣的识别属性（ķ ≈10 5 中号-1用于与胍离子的缔合Ç 3的氯仿溶液）。通过酸催化的乙缩醛缩醛化生成大环库C n在氯仿中，但是由于不可逆的反应路径的发生而破坏了该系统的动力学性质，该反应路径是由相对容易形成的延长的苄基状碳正离子I促进的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.080
• 作为产物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-1,5-naphthalindicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到1,5-bis(hydroxymethyl)-3,7-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘酞菁甲醛缩醛作为候选结构，可通过反缩醛化工艺生成动态文库

  摘要：

  降低环状低聚物Ç 2 - c ^ 5家族naphthalenophane甲醛的缩醛Ç Ñ已被分离和表征，在两种阻转异构的形式而获得的二聚物，顺式- c ^ 2和抗- c ^ 2，通过X射线分析证实。所研究的环芳表明向贫电子客人有趣的识别属性（ķ ≈10 5 中号-1用于与胍离子的缔合Ç 3的氯仿溶液）。通过酸催化的乙缩醛缩醛化生成大环库C n在氯仿中，但是由于不可逆的反应路径的发生而破坏了该系统的动力学性质，该反应路径是由相对容易形成的延长的苄基状碳正离子I促进的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.080