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5-o-Chlorbenzyl-2-aethoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridin | 64280-98-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-o-Chlorbenzyl-2-aethoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridin
英文别名
5-(2-chloro-benzyl)-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;5-o-chlorobenzyl-2-ethoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine;ethyl 5-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
5-o-Chlorbenzyl-2-aethoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridin化学式
CAS
64280-98-4
化学式
C17H18ClNO3S
mdl
——
分子量
351.854
InChiKey
WBPZZHLGJQYVAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Thieno[3,2-c]pyridine derivatives
    申请人:Parcor
    公开号:US04136186A1
    公开(公告)日:1979-01-23
    This invention relates to thieno[3,2-c]pyridine derivatives having the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 represents an alkyl radical having 1-6 carbon atoms; R.sub.2 represents a radical selected from hydrogen and an acyl group; R.sub.3 represents a radical selected from hydrogen; an acyl group; an alkoxycarbonyl group; a phenyl group; a phenyl group substituted with at least a substitutent selected with at least a substituent selected from halogen, hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy; a phenoxy group; a phenoxy group substituted with at least a substituent selected from halogen, hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, C.sub.1-6 alkyl, and C.sub.1-6 alkoxy; and a trifluoromethyl group; R.sub.4 represents hydrogen, an acyl group, an alkoxy carbonyl group, or a phenyl or phenoxy group optionally substituted with at least a halogen atom or a hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy group, or a trifluoromethyl group, and N is an integer from 0 to 15; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Said derivatives have an inhibiting activity on blood-platelet aggregation, and anti-inflammator and sedative activities.
    本发明涉及具有以下结构公式的噻吩[3,2-c]吡啶衍生物:##STR1## 其中:R.sub.1代表具有1-6个碳原子的烷基基团;R.sub.2代表氢原子和酰基基团中选择的基团;R.sub.3代表氢原子;酰基基团;烷氧羰基基团;苯基;苯基上至少一个取代基被选择为卤素、羟基、硝基、基、基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基中的至少一个取代基;苯氧基;苯氧基上至少一个取代基被选择为卤素、羟基、硝基、基、基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的至少一个取代基;以及三甲基基团;R.sub.4代表氢原子、酰基基团、烷氧羰基基团或苯基或苯氧基,可选地取代至少一个卤原子或羟基、硝基、基、基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或三甲基基团,N为0至15的整数;以及其药学上可接受的酸盐。所述衍生物具有抑制血小板聚集、抗炎和镇静活性。
  • US4136186A
    申请人:——
    公开号:US4136186A
    公开(公告)日:1979-01-23
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