3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one | 367281-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-hydroxy-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 367281-19-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SHBAFJWCCWLOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one 、 一水合肼 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 62.0h， 以to leave a white solid (crude 4-tert-butyl-5-(1-hydroxyethyl)pyrazol-3-one, 2.6 g)的产率得到4-Tert-butyl-5-(1-hydroxyethyl)pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代的吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪衍生物，其在7位具有可选取代的环烷基，苯基或杂环芳基取代基，在4位具有烷基基团，在2位具有取代的烷氧基团，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥等方面具有益处。

  公开号：

  US06872720B2
• 作为产物：
  描述：

  特春酸 在 硫酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪衍生物，其在7位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，在4位具有烷基基团，在2位具有取代烷氧基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚基，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐方面具有益处。

  公开号：

  US20030060467A1

文献信息

• PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1282623A1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6872720B2
  申请人：——

  公开号：US6872720B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001077111A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  A class of substituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 7-position, an alkyl group at the 4-position, and a substituted alkoxy moiety at the 2-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.