methyl (2R)-2-naphthalen-2-yl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate | 1585185-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (2R)-2-naphthalen-2-yl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 1585185-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: KJIJQMYBPJAHAV-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  466.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 在 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₃₉H₃₅N₂O₄P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化反应2-取代的2,3-二氢-4-吡啶酮的动力学拆分：吲哚并咪唑（-）-209I的催化不对称全合成

  摘要：

  通过使用市售（S）-P-Phos作为配体的Pd催化的烯丙基取代反应实现2-取代的2,3-二氢-4-吡啶酮的动力学拆分，提供旋光性的二氢吡啶酮并进行C-烯丙基化二氢吡啶酮具有高收率和良好的对映选择性，S因子高达43。使用该方案，首次实现了吲哚并立定（-）-209I的催化不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/ol500498m