| 910453-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 910453-24-6
• 化学式: C₂₃H₁₈BrNOS
• 分子量: 436.372
• InChiKey: OGNBCVLVRFKZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-methylspiro[2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]indole-4,2'-3H-benzo[g][1]benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  4-exo-trig芳基对螺环4- {2'-苯并（2'，3'-二氢）呋喃}-9-甲基-2,3,9-三氢硫代吡喃并[2,3-b]吲哚的区域选择性异常形成彻底的环化和重排。

  摘要：

  在三正丁基锡氢化物介导的芳基自由基环化下，4-（2'-溴芳基氧基亚甲基）-9-甲基-2,3,9-三氢硫吡喃并[2,3-b]吲哚仅提供了4- {2'-苯并（ 2'，3'-二氢）呋喃} -9-甲基-2,3,9-三氢硫代吡喃并[2,3-b]吲哚通过4-exo-trig环化反应，具有极好的收率（75-80％），氧杂环丁烯环和5-endo-trig环化。

  DOI：

  10.1021/ol061531g
• 作为产物：
  描述：

  、 1-甲基-1,3-二氢吲哚-2-硫酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-exo-trig芳基对螺环4- {2'-苯并（2'，3'-二氢）呋喃}-9-甲基-2,3,9-三氢硫代吡喃并[2,3-b]吲哚的区域选择性异常形成彻底的环化和重排。

  摘要：

  在三正丁基锡氢化物介导的芳基自由基环化下，4-（2'-溴芳基氧基亚甲基）-9-甲基-2,3,9-三氢硫吡喃并[2,3-b]吲哚仅提供了4- {2'-苯并（ 2'，3'-二氢）呋喃} -9-甲基-2,3,9-三氢硫代吡喃并[2,3-b]吲哚通过4-exo-trig环化反应，具有极好的收率（75-80％），氧杂环丁烯环和5-endo-trig环化。

  DOI：

  10.1021/ol061531g