6-hydroxy-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine | 1035229-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-6-ol；3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-ol
• CAS: 1035229-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: BAHGIEWGIMYRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,5-dihydroxy-N-phenylbenzylamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到6-hydroxy-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  通过 2-羟基醛和伯胺的缩合合成 3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪：在羟基取代和氘标记化合物的合成中的应用

  摘要：

  摘要 我们报告了通过 2-羟基苄胺与多聚甲醛的简单闭环合成几种取代的 3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪。由市售水杨醛衍生物轻松合成苄胺前体提供了一种强大的通用合成方法来制备各种取代的苯并恶嗪，避免形成不需要的低聚物质，从而简化后处理并提高最终产品的产率和纯度. 这种直接的方法允许合成使用其他合成方法无法获得的羟基取代和氘标记的 1,3-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1080/00397910802138629

文献信息

• Phosphorous containing benzoxazine-based monomer
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP2433947B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-1,3-benzoxazines by Condensation of 2-Hydroxyaldehydes and Primary Amines: Application to the Synthesis of Hydroxy-Substituted and Deuterium-Labeled Compounds
  作者：R. Andreu、J. C. Ronda

  DOI：10.1080/00397910802138629

  日期：2008.6.27

  Abstract We report the synthesis of several substituted 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazines by simple ring closure of 2-hydroxybenzylamines with paraformaldehyde. The facile synthesis of the benzylamine precursors from commercially available salicylaldehyde derivatives affords a powerful general synthetic way to prepare a variety of substituted benzoxazines, avoiding the formation of undesirable oligomeric

  摘要 我们报告了通过 2-羟基苄胺与多聚甲醛的简单闭环合成几种取代的 3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪。由市售水杨醛衍生物轻松合成苄胺前体提供了一种强大的通用合成方法来制备各种取代的苯并恶嗪，避免形成不需要的低聚物质，从而简化后处理并提高最终产品的产率和纯度. 这种直接的方法允许合成使用其他合成方法无法获得的羟基取代和氘标记的 1,3-苯并恶嗪。