(+/-)-3-Methyl-1-tert-butyl-inden | 944-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (+/-)-3-Methyl-1-tert-butyl-inden
• 英文别名: rac-3-Methyl-1-tert-butylinden；3-Methyl-1-tert.-butyl-inden；1-tert-Butyl-3-methyl-inden；1-Tert.butyl-3-methylinden；1-tert-Butyl-3-methylinden；1-tert-butyl-3-methyl-1H-indene
• CAS: 944-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: BEQAPBQMTADCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Methyl-1-tert-butyl-inden 在 三乙烯二胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 1-Methyl-3-tert-butylinden
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution at saturated carbon. XLIII. Alkylammonium carbanide ion-pair reorganization reactions in base-catalyzed 1,3-proton transfer in an indene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01044a024
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-tert-butylinden 在 三乙烯二胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 (+/-)-3-Methyl-1-tert-butyl-inden
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution at saturated carbon. XLIII. Alkylammonium carbanide ion-pair reorganization reactions in base-catalyzed 1,3-proton transfer in an indene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01044a024

文献信息

• Indenyl Zirconium Dinitrogen Chemistry: N₂ Coordination to an Isolated Zirconium Sandwich and Synthesis of Side-on, End-on Dinitrogen Compounds
  作者：Doris Pun、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja801021w

  日期：2008.5.1

  zirconocene sandwich compounds, (eta(5)-C5Me5)(eta(5)-C9H5-1-R(1)-3-R(2))Zr (R(1) = Me, (i)Pr, (t)Bu; R(2) = Me) to one atmosphere of dinitrogen resulted in N2 coordination. X-ray diffraction and NMR spectroscopy establish that the resulting dimeric dinitrogen compounds contain an unusual mu2,eta(2)-bridging indenyl ring and a weakly activated N2 ligand. N2 coordination from the isolable zirconium sandwich compounds

  可分离的二茂锆夹心化合物的暴露，(eta(5)-C5Me5)(eta(5)-C9H5-1-R(1)-3-R(2))Zr (R(1) = Me, (i) Pr, (t)Bu; R(2) = Me) 到一种二氮气氛导致 N2 配位。X 射线衍射和核磁共振光谱确定所得二聚二氮化合物包含不寻常的 mu2，eta(2)-桥接茚基环和弱激活的 N2 配体。来自可分离锆夹心化合物的 N2 配位对茚基取代基的数量和大小极为敏感。带有两个 [(i)Pr] 或三个甲基取代基的化合物在二氮下可作为 eta(9) 夹心化合物稳定数周，这可能是由于无法通过两个原子的 N2 桥二聚化。(eta(5)-C5Me5)(eta(5)-C9H5-1-R(1)-3-R(2))ZrCl2 (R(1) = (i)Pr, (t)Bu) 的还原; R(2) = 我; R(1) = R(2) = SiMe3) 在 N2 气氛下产生不同的
• Meurling,L., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 295 - 300
  作者：Meurling,L.

  DOI：——

  日期：——