1-((3R,4R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone | 135508-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((3R,4R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
• CAS: 135508-16-6
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₂
• 分子量: 395.38
• InChiKey: VAMXYVRVVLFFOU-FCNLHXGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3R,4R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 在 copper(l) iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-((5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of 2,3-epoxyalkylhalides by the sonochemical zinc–copper couple

  摘要：

  2,3-环氧烷基卤化物在水醇溶液中与锌-铜耦合物共同超声处理时，易于转化为烯丙醇。

  DOI：

  10.1039/c39910000818
• 作为产物：
  描述：

  1-((3S,4S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-((3R,4R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of 2,3-epoxyalkylhalides by the sonochemical zinc–copper couple

  摘要：

  2,3-环氧烷基卤化物在水醇溶液中与锌-铜耦合物共同超声处理时，易于转化为烯丙醇。

  DOI：

  10.1039/c39910000818