1-Ethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[h]quinolin-2-one | 153720-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Ethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[h]quinolin-2-one
• 英文别名: 1-ethoxy-3,4-dihydrobenzo[h]quinolin-2-one
• CAS: 153720-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: MRIYIZPGFFWXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[h]quinolin-2-one 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto Kazuhiro, Kato Miyako, Sakamoto Takeshi, Kikugawa Yasuo, J. Chem. Res. Synop, (1995) N 1, S 34-35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethoxy-3-naphthalen-2-yl-propionamide 在 次氯酸叔丁酯 、 zinc diacetate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-Ethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[h]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclization with Nitrenium Ions Generated from N-Methoxy- or N-Allyloxy-N-chloroamides with Anhydrous Zinc Acetate. Synthesys of N-Hydroxy- and N-Methoxynitrogen Heterocyclic Compounds

  摘要：

  Electrophilic intramolecular aromatic substitution with an N-methoxy- or an N-allyloxy-acylnitrenium ion, generated by treatment of an N-methoxy- or an N-allyloxy-N-chloroamide with anhydrous zinc acetate in nitromethane, leads to formation of a nitrogen heterocyclic compound bearing an N-methoxy- or N-allyloxy group. The latter is readily converted to the corresponding N-hydroxy compound by palladium-catalyzed removal of the allyl group.

  DOI：

  10.3987/com-93-s1

文献信息

• Matsumoto, Kazuhiro; Kato, Miyako; Sakamoto, Takeshi, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 1, p. 34 - 35
  作者：Matsumoto, Kazuhiro、Kato, Miyako、Sakamoto, Takeshi、Kikugawa, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• Kikugawa Yasuo, Shimada Masahiro, Matsumoto Kazuhiro, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 293-301
  作者：Kikugawa Yasuo, Shimada Masahiro, Matsumoto Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——