(2S,3S)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3,4-methylenedioxyphenoxy)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 129120-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (2S,3S)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3,4-methylenedioxyphenoxy)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: (2S, 3S)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3,4-methylenedioxy-phenoxy)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；(2S,3S)-8-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 129120-68-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 508.595
• InChiKey: VWKPOAHLJMCBJA-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-8-(3,4-methylenedioxyphenoxy)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 生成 (2S,3S)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3,4-methylenedioxyphenoxy)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1是芳基或芳香杂环基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、苯硫基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、氰基或硝基，或者一起是含氧的烷基；R.sup.4是氢、脂肪酰基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳香酰基、烷氧羰基或苄氧羰基；R.sup.5和R.sup.6是烷基；X是氧、硫或亚甲基。这些化合物具有钙通道阻滞活性，可用于治疗或预防心血管疾病和紊乱。它们可以通过将R.sup.4为氢且氨乙基基团被氢取代的相应化合物与提供氨乙基基团的化合物反应制备，并在必要时酰化产物。

  公开号：

  US05002942A1