1-<5-O--2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-4-phenylimidazole | 143632-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<5-O--2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-4-phenylimidazole
• 英文别名: 1-[5-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-4-phenylimidazole；(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(4-phenylimidazol-1-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 143632-19-3
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 562.665
• InChiKey: WNCPYBUNDWQASR-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 1-<5-O--2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-4-phenylimidazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(4-phenylimidazol-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Griffin, Linda C.; Kiessling, Laura L.; Beal, Peter A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 21, p. 7976 - 7982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.67h， 生成 1-<5-O--2-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Griffin, Linda C.; Kiessling, Laura L.; Beal, Peter A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 21, p. 7976 - 7982

  摘要：

  DOI：