tert-butyl {1-[2-(7-fluoro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate | 917343-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-(7-fluoro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-Butyl{1-[2-(7-fluoro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate；tert-butyl N-[1-[2-(7-fluoro-3-methyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 917343-23-8
• 化学式: C₂₁H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 420.484
• InChiKey: IYUHAGQLFAVMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(7-fluoro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 1-[2-(4-aminopiperidin-1-yl)ethyl]-7-methoxy-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one trifluoroacetate 在 trifluoro acetate 、 title compound 作用下， 生成 1-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-7-fluoro-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI-DRUG RESISTANT BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，包含其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的用途和用于制药用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染。特别是本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染的有用化合物，更具体地涉及这些化合物用于制药用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染。

  公开号：

  US20120108577A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-3-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione 、 sodium;hydride 、 methanesulfonic acid 2-(4-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-ethyl ester 、 {1-[2-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 以 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以gave the title compound as a yellow oil (200 mg, 24%)的产率得到tert-butyl {1-[2-(7-fluoro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US07875715B2