4,7-dimethoxy-1-acetoxy-1-acetylindane | 111670-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-1-acetoxy-1-acetylindane
• 英文别名: (1-acetyl-4,7-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-yl) acetate
• CAS: 111670-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: ZYQQCRSMZNJQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-1-acetoxy-1-acetylindane 在 三氯化铝 、 五羰基铁 、 三正丁基氢锡 、 sodium chloride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 1-Acetyl-4,11-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]anthracene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-4-demethoxy-10-nordaunomycinone

  摘要：

  4-去甲氧基-10-去氧奥诺霉素酮（4）是以4,7-二甲氧基-1-茚酮（8）为起始物合成的。将乙炔基溴化镁加成到8上，然后进行醋酸汞氧化和五羰基铁-三正丁基锡氢化还原，得到4,7-二甲氧基-1-乙酰基茚烷（16）。将16与邻苯二甲酸酐缩合，然后用二甲基硫酸甲酯甲基化和氧化反应得到22，22经2,2-二甲氧基丙烷和三氟乙酸使其环己烷异构化成24。用氯化铝脱去24的甲氧基，得到4-去甲氧基-10-去氧奥诺霉素酮（4）。

  DOI：

  10.1139/v87-232
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-1-ethynyl-1-indanol 生成 4,7-dimethoxy-1-acetoxy-1-acetylindane
  参考文献：
  名称：

  WONG, C. M.;GORDON, P. M.;CHEN, A. G.;LAM, H. Y. P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1375-1379

  摘要：

  DOI：