1,8-diamino-6-ethoxy-3-(1-piperidinyl)-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile | 459153-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,8-diamino-6-ethoxy-3-(1-piperidinyl)-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1,8-Diamino-6-ethoxy-3-piperidin-1-yl-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• CAS: 459153-42-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O
• mdl: MFCD02348579
• 分子量: 312.374
• InChiKey: HDSGBFAXQQJPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  10.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.437
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-(氰基甲基)吡啶-3,5-二甲腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1,8-diamino-6-ethoxy-3-(1-piperidinyl)-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Heteroannelation in 4-Cyanomethyl-3,5-pyridinedicarbonitriles. Synthesis of 6-Alkoxy-3-dialkylamino-1,8-diamino-2,7-naphthyridine-4-carbonitriles

  摘要：

  The title naphthyridines were found to be the sole products obtained after treatment of 2-amino-4-cyanomethyl-6-dialkylamino-3,5-pyridinedicarbonitriles with alkoxides. The starting pyridine derivatives were prepared by amination of the readily available 2-amino-6-chloro-4-cyanomethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile in quantitative yields.

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0006-4