(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanaminium chloride | 932026-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanaminium chloride
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one hydrochloride；2-(aminomethyl)-3H-quinazolin-4-one;hydrochloride
• CAS: 932026-51-2
• 化学式: C₉H₉N₃O*ClH
• 分子量: 211.651
• InChiKey: ARINSFODZBMYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanaminium chloride 、 (R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-N-[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl]-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015050798A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Novel Nucleic Acid Binding Small Molecules Discovered Using DNA-Encoded Chemistry
  作者：Alexander Litovchick、Xia Tian、Michael I. Monteiro、Kaitlyn M. Kennedy、Marie-Aude Guié、Paolo Centrella、Ying Zhang、Matthew A. Clark、Anthony D. Keefe

  DOI：10.3390/molecules24102026

  日期：——

  affinity-mediated selection against this target demonstrated high-affinity binding and high specificity over DNA sequences not containing G-quartet motifs. These compounds demonstrated a moderate ability to discriminate between different G-quartet motifs and also demonstrated activity in a cell-based assay, suggesting direct target engagement in the cell. DNA-encoded chemical libraries and affinity-mediated

  受到许多报道的 DNA 编码化学库在具有蛋白质靶标的药物发现项目中的成功应用的启发，我们决定将此平台应用于核酸靶标。我们使用了 33 个不同的 DNA 编码化学文库和亲和介导选择的 1200 亿化合物组来发现一组 DNA 靶标的结合物。在这里，我们报告成功发现了与 DNA G 四重体特异性相互作用的小分子，这些小分子是在基因组 DNA 的富含 G 的区域（包括癌基因的启动子区域）中发现的稳定结构基序。在这项研究中，我们选择了在 c-myc 启动子中发现的 G-四重奏序列作为主要目标。使用针对该目标的亲和介导选择富集的化合物表现出对不含 G-四重体基序的 DNA 序列的高亲和力结合和高特异性。这些化合物表现出区分不同 G-四重体基序的中等能力，并且在基于细胞的测定中也表现出活性，表明细胞中的直接靶标参与。DNA 编码的化学文库和亲和介导的选择特别适合发现与在细胞环境之外没有固有活性的靶标的结
• N-(4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2Yl) Butanamides as Androgen Receptor Modulators
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20100267633A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to substituted N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamid derivatives which modulate androgen receptors to treat conditions such as: osteoporosis, peridontal disease, bone fracture, frailty, and sarcopenia.

  本发明涉及取代的N-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丁酰胺衍生物，该衍生物调节雄激素受体以治疗骨质疏松症、牙周疾病、骨折、衰弱和肌肉萎缩等疾病。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940407B1

  公开（公告）日：2010-11-10