tert-butyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate | 763932-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: [1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester；t-butyl[1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate；Tert-butyl (1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 763932-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD24467355
• 分子量: 237.299
• InChiKey: LTCGADYUJGMDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate 、 2-甲氧基丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到tert-butyl [1-(4-{[(2S)-2-methoxypropyl]oxy}phenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/73303

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(对羟基苯基)乙胺 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 tert-butyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Compounds

  摘要：

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐，其制备方法以及用于制备它们的新中间体，含有这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用于治疗的用途。

  公开号：

  US20100286202A1

文献信息

• [EN] OXA- AND THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXATHIAZOLE ET DE THIAZOLE UTILES COMME ANTIDIABETIQUES ET AGENTS CONTRE L'OBESITE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001021602A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  Compounds are provided which have structure (I), wherein Q is C or N; A is O or S; Z is O or a bond; X is CH or N and R?1, R2, R2a, R2b, R2c, R3¿, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了具有结构（I）的化合物，其中Q是C或N；A是O或S；Z是O或键；X是CH或N，R?1，R2，R2a，R2b，R2c，R3¿，Y，x，m和n如此定义，这些化合物可用作抗糖尿病，降脂和抗肥胖剂。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Cheng T. Peter

  公开号：US20050119311A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键合，X为CH或N，而R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n的定义如本文所述。这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Nishizawa Rena

  公开号：US20060178399A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound represented by the following general formula (I), its salt, solvates thereof or prodrugs thereof: (wherein each symbol is as defined in the description.) The compounds represented by the general formula (I) are useful in preventing and/or treating various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, ulcerative colitis, etc.), immunological diseases (autoimmune diseases, rejection in organ transplantation, immunosuppression, psoriasis, multiple sclerosis, etc.), infection with human immunodeficiency virus (acquired immunodeficiency syndrome, etc.), allergic diseases (atopic dermatitis, urticaria, allergic bronchoplumonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis, etc.), ischemic reperfusion injury, acute respiratory distress syndrome, shock accompanying bacterial infection, diabetes, cancer metastasis and so on.

  以下是通式（I）所代表的化合物、其盐、溶剂化物或前药：（其中每个符号如描述中所定义）。通式（I）所代表的化合物在预防和/或治疗各种炎症性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、类风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等）、免疫性疾病（自身免疫性疾病、器官移植排斥、免疫抑制、银屑病、多发性硬化症等）、人类免疫缺陷病毒感染（获得性免疫缺陷综合症等）、过敏性疾病（特应性皮炎、荨麻疹、过敏性支气管肺曲霉病、过敏性嗜酸性胃肠炎等）、缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合症、细菌感染伴随的休克、糖尿病、癌转移等方面具有用途。
• Compounds
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20080171770A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to new compounds or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐，以及制备它们的过程，用于制备中间体的新方法，含有该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100189773A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。