6-(Benzyloxy)-2-pentanoyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 181073-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(Benzyloxy)-2-pentanoyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-pentanoyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 181073-31-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: BFXKTPOSKUPDAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Benzyloxy)-2-pentanoyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 、 6-(benzyloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以95%的产率得到6-(Benzyloxy)-2-pentanoyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9

文献信息

• An acyliminium ion approach towards the synthesis of β-substituted 3,4-dihydroisoquinolone propionates
  作者：Matthew J Fisher、Bruce P Gunn、Suzane Um、Joseph A Jakubowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01285-9

  日期：1997.8

  A variety of α-methoxy amides were prepared either by selective reduction of the exocyclic carbonyl of a 2-acyl-3,4-dihydroisoquinolone and subsequent trapping of the resultant α-hydroxy amide with acidic methanol or by reacting the sodium salt of 3,4-dihydroisoquinolone with a functionalized α-chloro ether. These intermediates were reacted with 1-tert-butoxy-1-tert-butyldimethylsiloxy ethene in the

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。