3,20,21-triacetoxy-pregnanol-(17) | 6199-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,20,21-triacetoxy-pregnanol-(17)
• 英文别名: 5β-Pregnan-3α.17.20α(F).21-tetraol-3.20.21-triacetat；(10S)-17t-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17c-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-(5cH,8cH,9tH,14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene；(10S)-17t-Hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17c-((R)-1,2-diacetoxy-aethyl)-(5cH,8cH,9tH,14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren
• CAS: 6199-84-4；16065-04-6；16109-83-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇
• 分子量: 478.626
• InChiKey: CZWCJGAMABAMRM-IXQAJTQVSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  542.0±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,21-diacetoxy-17-hydroxy-5β-pregnan-20-one 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3,20,21-triacetoxy-pregnanol-(17)
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE TO THE CORTICAL SIDE CHAIN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a519

文献信息

• A New Synthetic Route to the Cortical Side Chain¹
  作者：R. B. Wagner、James A. Moore

  DOI：10.1021/ja01167a141

  日期：1950.11