thioxanthene-N-(ethoxycarbonyl)sulfilimine | 76447-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: thioxanthene-N-(ethoxycarbonyl)sulfilimine
• 英文别名: ethyl N-(9H-thioxanthen-10-ylidene)carbamate
• CAS: 76447-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: JSNQABLCWCRLKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioxanthene-N-(ethoxycarbonyl)sulfilimine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.05h， 以100 mg的产率得到9-<(ethoxycarbonyl)amino>thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]carbamate: a new reagent for the synthesis of N-(ethoxycarbonyl)sulfilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a044
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 、 N-[(三氟甲磺酰基)氧基]氨基甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到thioxanthene-N-(ethoxycarbonyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]carbamate: a new reagent for the synthesis of N-(ethoxycarbonyl)sulfilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a044

文献信息

• TAMURA YASUMITSU; IKEDA HIROYUKI; MUKAI CHISATO; MORITA IWAO; IKEDA MASAZ+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1732-1734
  作者：TAMURA YASUMITSU、 IKEDA HIROYUKI、 MUKAI CHISATO、 MORITA IWAO、 IKEDA MASAZ+

  DOI：——

  日期：——