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6-Oxo-(3-quinolin-3-yl)-9-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid | 227752-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Oxo-(3-quinolin-3-yl)-9-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid
英文别名
6-oxo-3-quinolin-3-yl-9-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)nonanoic acid
6-Oxo-(3-quinolin-3-yl)-9-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid化学式
CAS
227752-37-6
化学式
C26H29N3O3
mdl
——
分子量
431.535
InChiKey
UVCMFCSWFKXNDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Oxo-5-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-pentyl-phosphonic acid dimethyl ester 、 氯化锂 、 4-Oxo-3-(quinolin-3-yl)-butyric acid ethyl ester 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 、 、 氢氧化锂盐酸 Brine 、 二氯甲烷 、 E 、 氢气 、 silica gel 作用下, 以 乙腈乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以to afford 22-6的产率得到6-Oxo-(3-quinolin-3-yl)-9-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Integrin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂,用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、伤口愈合、病毒性疾病、肿瘤生长和转移。
    公开号:
    US06784190B2
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文献信息

  • INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)
    公开号:EP1040098B1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • US6048861A
    申请人:——
    公开号:US6048861A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • US6297249B1
    申请人:——
    公开号:US6297249B1
    公开(公告)日:2001-10-02
  • US6784190B2
    申请人:——
    公开号:US6784190B2
    公开(公告)日:2004-08-31
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