(2R,4R,6S,8S)-15-(((2-(diisopropylamino)ethyl)thio)methyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol | 1314033-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2R,4R,6S,8S)-15-(((2-(diisopropylamino)ethyl)thio)methyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol
• CAS: 1314033-39-0
• 化学式: C₄₁H₅₁NO₈S
• 分子量: 717.924
• InChiKey: QUTIFVBVCAUMDM-WAPCQROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165.08
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Calix[4]resorcinarene 、 2-二异丙基氨基乙烷硫醇盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2R,4R,6S,8S)-15-(((2-(diisopropylamino)ethyl)thio)methyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcin[4]arene bearing self-folding substituent

  摘要：

  Thiomethylation of resorcin[4]arene using N,N-diisopropyl-2-aminoethanethiol hydrochloride and formaldehyde [1:4:4 molar ratio] carried out in methanol/acetic acid [1:1 v/v] at 60 degrees C produced rnonofunctionalized product 3 in 68% yield. The introduced substituent was intramolecularly self-included into the cavity. This self-inclusion reduced the reactivity of the aromatic rings and inhibited further functionalization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.085