4-(α-hydroxy-3-methoxybenzyl)pyridine N-oxide | 78815-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(α-hydroxy-3-methoxybenzyl)pyridine N-oxide
• 英文别名: (3-methoxyphenyl)-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanol
• CAS: 78815-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: PQBRFRNNMCLNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(α-hydroxy-3-methoxybenzyl)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754

文献信息

• PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1754-1762
  作者：PROCTOR G. R.、 SMITH F. J.

  DOI：——

  日期：——