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4-tert-butyl-2-p-tolylquinazoline | 1315578-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-2-p-tolylquinazoline
英文别名
——
4-tert-butyl-2-p-tolylquinazoline化学式
CAS
1315578-09-6
化学式
C19H20N2
mdl
——
分子量
276.381
InChiKey
NLDPNGRSYVVSRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one4-甲基苄胺阻聚剂701氧气 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以70%的产率得到4-tert-butyl-2-p-tolylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Efficient aerobic oxidative synthesis of 2-aryl quinazolines via benzyl C–H bond amination catalyzed by 4-hydroxy-TEMPO
    摘要:
    一种新颖且高效的好氧协议,通过苯基甲胺与2-氨基苯甲酮和2-氨基苯甲醛的一锅反应,以苯基C-H键的氨化合成2-芳基吡唑啉,并使用4-羟基-TEMPO自由基作为催化剂,无需任何金属或添加剂。
    DOI:
    10.1039/c1cc12308d
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