3β,12β,16β-triacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide | 122650-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,12β,16β-triacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
• 英文别名: 3β,12β,16β-Triacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid；[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,16S,17R)-12,16-diacetyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 122650-90-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₉
• 分子量: 532.631
• InChiKey: YLBRSUDPKMSQJU-PTFQMMHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 3β,12β,16β-triacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  洋地黄毒苷中12β-HO基团的化学证据

  摘要：

  通过该糖苷配基与洋地黄毒苷的化学连接明确地证明了洋地黄毒苷中的12β-HO-基团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420635