2-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-benzothiazolium; iodide | 21223-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-benzothiazolium; iodide
• 英文别名: N-Methyl-2-(p-Chlorphenyl)benzothiazolium-Jodid；2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 21223-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClNS*I
• 分子量: 387.672
• InChiKey: WDRHWHVPVVWZHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 2-(甲基氨基)苯硫酚 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-benzothiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  驱虫性季盐。3.苯并噻唑盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a008

文献信息

• Direct Synthesis of 2,2-Diaryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazoles from 3-Methyl-2,3-dihydrobenzothiazole-2-thione and Some Mechanistic Aspects
  作者：Kin-ya Akiba、Hiroaki Shiraishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.156

  日期：1979.1

  Reactions of 3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole-2-thione (1) and 3-methyl-2-(methylthio)benzothiazoliumiodide with Grignard reagents gave 2,2-disubstituted 3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole (2) as a major product as well as 2,2′-disubstituted 3,3′-dimethyl-2,2′,3,3′-tetrahydrobi(2-benzothiazolyl) (3). Reactions of 1 with organolithiums gave 2 as a major product. The results demonstrate that the formation of 3 is due to the presence of transition metals as an impurity in magnesium.

  3-甲基-2,3-二氢苯噻唑-2-硫酮（1）和3-甲基-2-（甲基硫）苯噻唑铵碘化物与格氏试剂反应，主要生成2,2-二取代的3-甲基-2,3-二氢苯噻唑（2），同时也生成2,2′-二取代的3,3′-二甲基-2,2′,3,3′-四氢双（2-苯噻唑基） （3）。1与有机锂化合物的反应也以2为主要产物。结果表明，3的形成是由于镁中存在过渡金属杂质。
• AKIBA K.; SHIRAISHI H.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 156-159
  作者：AKIBA K.、 SHIRAISHI H.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——