16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregna-4,9(11)-dien-21-yl formate | 160512-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregna-4,9(11)-dien-21-yl formate
• 英文别名: [2-oxo-2-[(1S,2S,4R,8S,9S,13S)-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-11,17-dien-8-yl]ethyl] formate
• CAS: 160512-78-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: JWXZHNANCYXSDJ-BSCNFBLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.041±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.248±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregna-4,9(11)-dien-21-yl formate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到9-bromo-11β-hydroxy-16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063
• 作为产物：
  描述：

  9-Hydroxy-3,20-dioxopregna-4,16-dien-21-yl formate 在 potassium permanganate 、 甲酸 、 高氯酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.51h， 生成 16α,17-(isopropylidenedioxy)-3,20-dioxopregna-4,9(11)-dien-21-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063

文献信息

• Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene
  作者：Daan van Leusen、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1021/jo00103a063

  日期：1994.12