(Z)-1-phenyl-2-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one oxime | 1357380-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one oxime
• CAS: 1357380-81-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O
• 分子量: 376.461
• InChiKey: SSTLWNHVGHLLQT-XTQSDGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one oxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl 2-{{{(1Z)-1-phenyl-2-{4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethylidene}-amino}oxy}propanoate
  参考文献：
  名称：

  基于1H-1,2,3-三唑基的氧康唑（=（1Z）-1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮O [[2 ，4-二氯苯基）甲基]肟）类似物

  摘要：

  在四个步骤中，通过Huisgen环加成反应，完成了一些具有1 H 1,2,3-三唑基残基的氧康唑类似物5a - 5v的“点击合成” （流程1）。苯甲酰氯的氧化（1），然后2-氯-1-苯基乙酮肟的叠氮化（2）提供了叠氮基酮肟3。CuI催化的3与末端炔烃的Huisgen环加成反应得到4-取代的（在三唑上）2-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1-苯基乙酮肟4a - 4i。4a的O-烷基化– 4i与各种卤代烷一起以高收率形成了目标分子5a – 5v。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100189
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1-phenyl-2-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  基于1H-1,2,3-三唑基的氧康唑（=（1Z）-1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮O [[2 ，4-二氯苯基）甲基]肟）类似物

  摘要：

  在四个步骤中，通过Huisgen环加成反应，完成了一些具有1 H 1,2,3-三唑基残基的氧康唑类似物5a - 5v的“点击合成” （流程1）。苯甲酰氯的氧化（1），然后2-氯-1-苯基乙酮肟的叠氮化（2）提供了叠氮基酮肟3。CuI催化的3与末端炔烃的Huisgen环加成反应得到4-取代的（在三唑上）2-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1-苯基乙酮肟4a - 4i。4a的O-烷基化– 4i与各种卤代烷一起以高收率形成了目标分子5a – 5v。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100189