(+/-)-2-<<1-(trifluoroacetyl)-2-pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-naphthalenediol | 110521-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2-<<1-(trifluoroacetyl)-2-pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-naphthalenediol
• 英文别名: (+/-)-2-{[1-(trifluoroacetyl)-2-pyrrolidinyl]carbonyl}-1,4-naphthalenediol；1-[2-(1,4-dihydroxynaphthalene-2-carbonyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 110521-87-4
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 353.298
• InChiKey: INXFUFJJPBNTQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  600.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<<1-(trifluoroacetyl)-2-pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-naphthalenediol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,3,11,11a-tetrahydro-11-hydroxy-1H-benzopyrrolo<1,2-a>indole-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Orlemans, Eric O. M.; Verboom, Willem; Reinhoudt, David N., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三溴化硼 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (+/-)-2-<<1-(trifluoroacetyl)-2-pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  Orlemans, E. O. M.; Verboom, W.; Lammerink, B. H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 64 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORLEMANS, E. O. M.;VERBOOM, W.;LAMMERINK, B. H. M.;REINHOUDT, D. N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N, C. 64-72
  作者：ORLEMANS, E. O. M.、VERBOOM, W.、LAMMERINK, B. H. M.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——