L-erythro-3-O-methylpentosulose 1,2-bis(phenylhydrazone) | 116524-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-erythro-3-O-methylpentosulose 1,2-bis(phenylhydrazone)
• 英文别名: O³-methyl-L-erythro-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazone；O³-Methyl-L-erythro-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazon
• CAS: 116524-95-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: USIFJANNYIMDGI-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O3-甲基-L-阿拉伯糖 、 苯肼 生成 L-erythro-3-O-methylpentosulose 1,2-bis(phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Structural investigation of water-soluble rapeseed (brassica campestris) polysaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82254-5

文献信息

• Reactions of acetylated sugar osazones with N or O nucleophiles: Synthesis of 3-substituted and 3,6-anhydro derivatives
  作者：László Somogyi

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84141-7

  日期：1988.5

  Abstract 3,4,5-Tri- O -acetyl- d - erythro -pentosulose 1,2-bis(phenylhydrazone), its 1- N -acetyl derivative ( d - erythro - 4 ), 3,4,5,6-tetra- O -acetyl- l - xylo -hexosulose 1,2-bis(phenylhydrazone), and its 1- N -acetyl derivative have been treated with nucleophiles. Reaction of 3,4,5,6-tetra- O -acetyl- d - lyxo -hexosulose 1-acetyl-phenylhydrazone 2-phenylhydrazone with sodium azide—acetic acid

  摘要3,4,5-Tri-O-乙酰基-d-赤藓基戊糖1,2-双（苯hydr），其1- N-乙酰基衍生物（d-赤藓基-4），3,4,5,6-已经用亲核试剂处理了四-O-乙酰基-1-木糖己糖1,2-双（苯hydr）及其1-N-乙酰基衍生物。3,4,5,6-四-O-乙酰基-d-lyxo-己糖1-乙酰基-苯hydr-2-苯基hydr与叠氮化钠-乙酸的反应得到4,5,6-三-O-的非对映异构体混合物乙酰基-3-叠氮基-3-脱氧-d-lyxo-和-d-xylo-己糖1-乙酰基苯基2-2-苯基hydr。用甲醇钠的甲醇钠处理1-赤藓基-4，得到3-O-甲基--1-赤藓基和-1-苏-季戊糖1,2-双（苯hydr）。通过用甲醇氨水处理，非对映异构纯的3-乙酰氨基-3-脱氧醛糖1 从O-乙酰基醛糖基1,2-双（苯基hydr）或1-乙酰基hydr2-苯基phenyl开始获得在C-3具有未确定的手性的2-双（苯phenyl）。用甲醇氨处理3
• 153. The constitution of arabic acid. Part I. The isolation of 3-d-galactosido-l-arabinose
  作者：F. Smith

  DOI：10.1039/jr9390000744

  日期：——