β-Acenaphthenyl-(5)-propionsaeure | 92548-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-Acenaphthenyl-(5)-propionsaeure
• 英文别名: 3-acenaphthen-5-yl-propionic acid；3-Acenaphthen-5-yl-propionsaeure；1,2-Dihydro-5-acenaphthylenepropanoic acid；3-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)propanoic acid
• CAS: 92548-87-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: YHXQCTZPHKRLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Acenaphthenyl-(5)-propionsaeure 在 氢氟酸 作用下， 生成 4,5,8,9-tetrahydro-cyclopent[e]acenaphthylen-7-one
  参考文献：
  名称：

  613.有机反应中的氢化物离子。第二部分。在酸存在下，通过苯乙酮与醌反应制备苯乙铵盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003295
• 作为产物：
  描述：

  5-Brommethyl-acenaphthen 在 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 β-Acenaphthenyl-(5)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  613.有机反应中的氢化物离子。第二部分。在酸存在下，通过苯乙酮与醌反应制备苯乙铵盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003295

文献信息

• The N-Methylformanilide Synthesis of Aldehydes
  作者：Louis F. Fieser、J. Elmore Jones

  DOI：10.1021/ja01259a055

  日期：1942.7
• Buu-Hoi; Jacquignon; Hoeffinger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 6, p. 2514 - 2516
  作者：Buu-Hoi、Jacquignon、Hoeffinger、Jutz

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 493
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Dannenberg; Dannenberg-v. Dresler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 1,3
  作者：Dannenberg、Dannenberg-v. Dresler

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18