2,8-dibromo-5-methyl-10,10-dimethoxyphenazasiline | 106992-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,8-dibromo-5-methyl-10,10-dimethoxyphenazasiline
• 英文别名: 2,8-dibromo-10,10-dimethoxy-5-methylbenzo[b][1,4]benzazasiline
• CAS: 106992-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₂NO₂Si
• 分子量: 429.183
• InChiKey: BEWLYRIWFIFWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dibromo-5-methyl-10,10-dimethoxyphenazasiline 、 二乙醇胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,8-dibromo-5-methyl-5H-spiro[dibenzo[b,e][1,4]azasiline-10,2'-[1,3,6,2]dioxazasilocane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and structural studies of spirocyclic pseudosilatranes

  摘要：

  Spirocyclic pseudosilatranes have been prepared from the condensation of (HOCH2CH2)2NMe with dihydrophenazasilines or by alcohol exchange with dialkoxyphenazasilines. The structures have been investigated in solution by H-1, C-13 and Si-29 NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray diffraction. The interatomic Si...N distance in the 1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane ring in two 5-methyl-2,8-dioxa-5-aza-1-silacyclooctane-1-spiro-(2,8-dibromo-5-alkyl-10-silaphenzasiline) derivatives is 2.968 and 2.986 angstrom which indicates a weak nitrogen-silicon interaction such as might occur in an intermediate stage of nucleophilic substitution at tetrahedral silicon. The solution data support an equilibrium between a boat-boat conformation (closed form with presumed pentacoordinate Si) and the chair-chair conformation (open form, tetrahedral Si). The spirocyclic pseudosilatranes and related acyclic pseudosilatranes are compared.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85487-j
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrabromo-N-methyldiphenylamine 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,8-dibromo-5-methyl-10,10-dimethoxyphenazasiline
  参考文献：
  名称：

  具有双功能硅中心的三环杂环

  摘要：

  所述diorganometallic试剂缩合（ø -MC 6 ħ 4）2 X（M锂，氯化镁）与HSiCl 3，接着用还原的LiAlH 4提供dibenzosilacycles，I（A，X - ; B，XNME; C， X ＝ CH 2； d，X ＝ CH 2 CH 2），带有两个环外H-取代基。确定了将I逐步转化为混合双官能体系（II，XCl，Br; III，X）OR）和双官能衍生物（IV，XCl; V，XOR）的条件。尽管CCl 4为1摩尔当量的SO 2 Cl 2或NBS可实现I至II的受控卤化在ClRh（PPh 3）3或PdCl 2的存在下导致缓慢的单氯化作用。I与过量的SOCl 2或SO 2 Cl 2的反应将I转化为III，但是后者更快并且提供更少的副反应。用ClRh（PPh 3）3高产率地将I与IV转化为IV，而使用H 2 PtCl 6则低产率地进行I至IV的转化。除t

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99678-5

文献信息

• COREY, J. Y.;JOHN, CH. S.;OHMSTED, M. C.;CHANG, LIHSUEH, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 304, N 1-2, 93-105
  作者：COREY, J. Y.、JOHN, CH. S.、OHMSTED, M. C.、CHANG, LIHSUEH, S.

  DOI：——

  日期：——