(R)-12a-phenyl-12,12a-dihydro-1H-benzo[g]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3(5H)-one | 1360217-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-12a-phenyl-12,12a-dihydro-1H-benzo[g]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3(5H)-one
• 英文别名: (16R)-16-phenyl-14-oxa-12-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9-pentaen-13-one
• CAS: 1360217-94-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: COBUVAGMGRPTTM-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-12a-phenyl-12,12a-dihydro-1H-benzo[g]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3(5H)-one 、 (S)-12a-phenyl-12,12a-dihydro-1H-benzo[g]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot Crabbé homologation-radical cascade cyclisation with memory of chirality

  摘要：

  Crabbé 同源化-激进重排反应在端基烯炔上的协同作用，通过一锅法步骤，实现了基于手性记忆现象的六元和七元环α-氨基酸酯的对映选择性合成，产物具有季碳立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2cc17830c

文献信息

• Cooperative Use of VCD and XRD for the Determination of Tetrahydrobenzoisoquinolines Absolute Configuration: A Reliable Proof of Memory of Chirality and Retention of Configuration in Enediyne Rearrangements
  作者：Shovan Mondal、Jean-Valère Naubron、Damien Campolo、Michel Giorgi、Michéle P. Bertrand、Malek Nechab

  DOI：10.1002/chir.22221

  日期：2013.12

  absolute configurations (AC) of azaheterocylic compounds resulting from the cascade rearrangement of enediynes involving only light atoms were unambiguously assigned by the joint use of vibrational circular dichroism (VCD) and copper radiation single crystal X‐ray diffraction (XRD). These AC determinations proved that the rearrangements of enediynes proceeded with memory of chirality and retention of configuration

  由仅涉及轻原子的烯二炔的级联重排产生的氮杂杂环化合物的绝对构型（AC）通过振动圆二色性（VCD）和铜辐射单晶X射线衍射（XRD）的结合得到明确分配。这些AC测定证明，烯二炔的重排进行时具有手性的记忆和构型的保留。手性25：832–839，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.
• One-pot Crabbé homologation-radical cascade cyclisation with memory of chirality
  作者：Shovan Mondal、Malek Nechab、Nicolas Vanthuyne、Michèle P. Bertrand

  DOI：10.1039/c2cc17830c

  日期：——

  The tandem Crabbé homologation-radical rearrangement of terminal enediynes leads, in a one-pot procedure, to the enantioselective synthesis of six- and seven-membered ring α-aminoesters bearing a quaternary stereocenter based on the phenomenon of memory of chirality.

  Crabbé 同源化-激进重排反应在端基烯炔上的协同作用，通过一锅法步骤，实现了基于手性记忆现象的六元和七元环α-氨基酸酯的对映选择性合成，产物具有季碳立体中心。