5-carboxymethyl-3-carboxymethylamino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride | 100182-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 5-carboxymethyl-3-carboxymethylamino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: 2-[[5-(carboxymethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 100182-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅S*ClH
• 分子量: 346.792
• InChiKey: XBZZLOKPRRCUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-carboxymethyl-3-ethoxycarbonylmethylamino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-carboxymethyl-3-carboxymethylamino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine derivatives and their methods of preparation

  摘要：

  本发明涉及一般式 ##STR1## 的苯并噻二唑衍生物，其中 K 是氢或 --CH.sub.2 COOR.sub.2 域，其中 R.sub.2 是氢或较低烷基，Z 是氢或苯，除非 K 和 Z 同时为氢，Y 是氢，一个 --CHR.sub.3 --COOR.sub.1 域，一个烷酰基或一个 --COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 域，其中 R.sub.1 是氢或较低烷基，R.sub.3 是氢，烷基，烷基苯基或芳基-较低烷基，R.sub.4 是芳基，n 是 1 到 10 的整数，以及它们的制备方法。本发明的苯并噻二唑衍生物，包括它们的盐，在抑制肾素-血管紧张素转化酶方面具有强大的作用，并在自发性高血压大鼠等高血压模型中表现出明显的降压作用，因此它们可用作治疗高血压和其他心血管疾病的药物。此外，这些化合物还可用作合成冠状扩张剂、精神药物等的中间体。

  公开号：

  US04539150A1

文献信息

• US4539150A
  申请人：——

  公开号：US4539150A

  公开（公告）日：1985-09-03