7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-2β-methoxy-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 120912-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-2β-methoxy-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-2β-methoxy-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
• CAS: 120912-85-8；125280-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: GAFYZHFJKRHYMS-LDHLREBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-乙基-4(3H)-喹唑啉酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-2β-methoxy-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Kelly, Brian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1515 - 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aziridination of cyclohex-2-en-1-ol and geraniol: comparison with epoxidation
  作者：Robert S. Atkinson、Brian J. Kelly

  DOI：10.1039/c39880000624

  日期：——

  Aziridination of cyclohex-2-en-1-ol with 3-acetoxyamino-2-ethylquinazolone (1) is highly stereoselective, and reaction with geraniol is highly regioselective for the allylic alcohol double bond; comparisons are made with the corresponding reactions of peracids.

  与3- acetoxyamino -2- ethylquinazolone（环己-2-烯-1-醇的氮杂环丙烷1）是高度立体选择性，用香叶醇反应是烯丙醇双键高度选择性; 与过酸的相应反应进行比较。