N-[4-amidinophenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride | 307301-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-[4-amidinophenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-(4-amidinophenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride；N-(4-carbamimidoylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 307301-49-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 433.937
• InChiKey: BFNLELZDIHNZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(ethoxycarbonimidoyl)phenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-amidinophenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[4-(ethoxycarbonimidoyl)phenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride 、 ammonia ethanol adduct 在 ethyl acetate hydrochloride 、 乙酸乙酯 、 Acetonitrile;ethyl acetate;methanol 、 N-[4-amidinophenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride 作用下， 反应 19.0h， 以to obtain N-(4-amidinophenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride (compound 42) (127 mg) as colorless crystals的产率得到N-[4-amidinophenyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  通式（1）R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2或其盐，具有预防和治疗HIV感染疾病的效果，其中R1是可选取代的五元或六元环基团；X1是自由价或类似物；W是二价基团，例如通式（2）所代表（其中A和B分别是可选取代的五至七元环；E1和E4分别是可选取代的碳或类似物；E2和E3分别是氧或类似物；a和b分别是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价或类似物；而R2是可选取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1

文献信息

• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。
• EP1182195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6627651B1
  申请人：——

  公开号：US6627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30