2-bromo-3-piperidino-1,4-naphthoquinone | 92425-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-piperidino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Brom-3-piperidino-α-naphthochinon；2-bromo-3-piperidin-1-yl-[1,4]naphthoquinone；2-Bromo-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 92425-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• 分子量: 320.186
• InChiKey: WSGMMAIJFIDPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-piperidino-1,4-naphthoquinone 、 苯乙炔 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 、 potassium carbonate 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POMAHOB, V. S.;MOROZ, A. A.;SHVARTSBERG, M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 851-854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-bromo-3-piperidino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Substitution Reaction of 2-Bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  本文研究了 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌的化学选择性取代反应。在 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌与多种烷基胺的反应中，2-烷基氨基-3-溴-1,4-萘醌的产率很高。另一方面，烷基硫醇在胺的存在下与 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌反应生成 2-烷硫基-3-甲氧基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.306