1,2-dibromo-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene | 57787-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene
• 英文别名: 1,2-dibromo-1,2-dihydrocyclobuta(b)naphthalene；1,2-Dibromo-1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalene
• CAS: 57787-00-5
• 化学式: C₁₂H₈Br₂
• 分子量: 312.004
• InChiKey: YHRCXVYLUHLUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1,2:5,6-Dinaphthocyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2689 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(二溴甲基)萘 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-dibromo-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有蒽侧壁的分子夹的合成和超分子性质。

  摘要：

  合成了具有蒽侧壁（1 ac）的新型分子夹。它们与各种缺电子的芳族和醌型分子形成稳定的主体-客体复合物。根据夹子1 c和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）络合物14 @ 1b的单晶结构分析，在络合物形成过程中，夹子的蒽侧壁必须充分压缩以提供有吸引力的pi-pi客体分子与复合物中两个蒽侧壁之间的相互作用。芳香族侧壁的压缩和膨胀通过分子力学计算为低能量过程，因此在复杂的形成过程中，蒽侧壁压缩所需的能量显然被有吸引力的pi-pi相互作用所获得的能量补偿过度补偿。可以通过1 ac中蒽侧壁的范德华接触面更大（相对于2 ac中萘侧壁）来解释夹子1 ac的复合物比相应的夹子2 ac的复合物更稳定的发现。 。在1 ac的复合物形成中观察到电荷转移（CT）带引起的颜色变化：TCNB（14）从无色变为红色或紫色（14），从2,4,7-三硝基-9-芴酮TNF从黄色变为绿色。 （17）。独立地，主体1b和客体14

  DOI：

  10.1002/chem.200401257

文献信息

• Davies, Alwyn G.; Gescheidt, Georg; Ng, Kai M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 12, p. 2423 - 2426
  作者：Davies, Alwyn G.、Gescheidt, Georg、Ng, Kai M.、Shepherd, Michael K.

  DOI：——

  日期：——
• SHEPHERD, M. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2689-2693
  作者：SHEPHERD, M. K.

  DOI：——

  日期：——