3-(2'-nitroethyl)-quinazolin-4-one | 83600-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2'-nitroethyl)-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(2-nitroethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 83600-06-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: WFGGJZOPOUNTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氧代喹唑啉)丙腈 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2'-nitroethyl)-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Quinazolin-4-ones with Organo-metalic Agents — A Presistent Preference for Ring Rupture over Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-09-2493

文献信息

• Nitroethylene nitroethylation of amines
  作者：D. Ranganathan、S. Ranganathan、S. Bamezai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87459-6

  日期：——

  The nitroethylation of amiens is demonstrated to be a general reaction for bases in the pKa range of 2 – 8 and that it proceeds through a key intra-molecular quenching step. The reaction, illustrated with aromatic amines, aliphatic amines and heterocyclic bases, offers attractive routes to diverse heterocyclic systems.

  亚眠nitroethylation被证明是在PK碱基的一般反应一范围的2 - 8，它前进通过键的分子内淬灭步骤。用芳族胺，脂族胺和杂环碱举例说明的反应为各种杂环系统提供了诱人的途径。
• RANGANATHAN, D.;RANGANATHAN, S.;BAMEZAI, S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 27, 2789-2792
  作者：RANGANATHAN, D.、RANGANATHAN, S.、BAMEZAI, S.

  DOI：——

  日期：——