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4-(2-fluorenyl)-butanamine | 167562-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-fluorenyl)-butanamine
英文别名
4-(9H-fluoren-2-yl)butan-1-amine
4-(2-fluorenyl)-butanamine化学式
CAS
167562-23-4
化学式
C17H19N
mdl
——
分子量
237.345
InChiKey
RJXVBSIVXZVEPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-fluorenyl)-butanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 N,N'-bis-<4-(2-fluorenyl)-butyl>-benzene-1,3-dimethanamine-dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用,XVIII:具有荧光特性的低聚胺,B 部分:分子外围的荧光团
    摘要:
    已经合成了 17 种具有荧光特性的 N, N' - 苯 - 1,3 - 二甲烷和九种 N, N ', N ' - 苯 - 1,3,5 - 三甲烷衍生物。其中三个在 <10 μmol / L 的浓度下显示出抗血小板活性(诱导剂胶原蛋白,IC50 Born 测试)。它们适用于与生物大分子以及合成和生物膜的相互作用研究。构效关系表明杂多环荧光团,即喹啉、二苯并呋喃或咔唑是实现此目的的有利替代品。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270611
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-fluorenyl)-propanecarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 4-(2-fluorenyl)-butanamine
    参考文献:
    名称:
    低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用,XVIII:具有荧光特性的低聚胺,B 部分:分子外围的荧光团
    摘要:
    已经合成了 17 种具有荧光特性的 N, N' - 苯 - 1,3 - 二甲烷和九种 N, N ', N ' - 苯 - 1,3,5 - 三甲烷衍生物。其中三个在 <10 μmol / L 的浓度下显示出抗血小板活性(诱导剂胶原蛋白,IC50 Born 测试)。它们适用于与生物大分子以及合成和生物膜的相互作用研究。构效关系表明杂多环荧光团,即喹啉、二苯并呋喃或咔唑是实现此目的的有利替代品。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270611
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文献信息

  • Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XXVIII: Oligoamines with Fluorescent Properties. Part C: Fluorescent Oligoamines with Enhanced Hydrophilic Properties
    作者:Klaus Rehse、Torsten Seidel
    DOI:10.1002/ardp.19953280208
    日期:——
    Fifteen fluorescent oligoamines with one or two fluorescent groups and two or three basic N‐functions were prepared and tested for antiplatelet activity (Born‐test). Five compounds involving three different fluorophores, i.e. 2‐fluorenyl, 1‐pyrenyl, and 9‐phenanthryl, show an IC50 of 7–11 μmol/L. They are suitable to serve as probes in the field of oligoamine‐biopolymere interactions.
    制备了具有一个或两个荧光基团和两个或三个基本 N 功能的 15 种荧光寡胺,并测试其抗血小板活性(Born 试验)。涉及三种不同荧光团的五种化合物,即 2-基、1-基和 9-基,IC50 为 7-11 μmol/L。它们适合用作寡胺-生物聚合物相互作用领域的探针。
  • Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:EP0596802B1
    公开(公告)日:1996-03-20
  • Rehse K., Seidel T., Arch. Pharm, 327 (1994) N 6, S 399-404
    作者:Rehse K., Seidel T.
    DOI:——
    日期:——
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