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N-(2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethyl-6-nitro-1,4-dihydroquinoxalin-2-imine | 1198593-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethyl-6-nitro-1,4-dihydroquinoxalin-2-imine
英文别名
——
N-(2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethyl-6-nitro-1,4-dihydroquinoxalin-2-imine化学式
CAS
1198593-46-2
化学式
C18H20N4O2
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
LOROQSPRWTYMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯基异腈4-硝基邻苯二胺丙酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethyl-6-nitro-1,4-dihydroquinoxalin-2-imine
    参考文献:
    名称:
    CAN-catalyzed syntheses of 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine derivatives based on isocyanides
    摘要:
    Starting from readily available o-phenylenediamines 1, ketones 2 and isocyanides 3, a variety of highly substituted 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine derivatives 4 were efficiently synthesized in the presence of catalytic amount of cerium(IV) ammonium nitrate at room temperature The flexibility of this protocol also opens a new route to the Structurally unique spirocyclic analogs when cyclic ketones are employed (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.022
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