tert-butyl N-[2-[6,13-dicarbamoyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl]ethyl]carbamate | 913979-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[6,13-dicarbamoyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 913979-25-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O₄
• 分子量: 491.55
• InChiKey: MTJQGMRIRHUOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[6,13-dicarbamoyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-(2H-tetrazol-5-yl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-6,13-dicarboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到tert-butyl N-[2-[6,13-dicarbamoyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• US7553861B2
  申请人：——

  公开号：US7553861B2

  公开（公告）日：2009-06-30