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3-O-(1-十六烷基)胆固醇 | 22032-48-0

中文名称
3-O-(1-十六烷基)胆固醇
中文别名
——
英文名称
3-O-(1-hexadecyl)cholesterol
英文别名
cholesteryl hexadecyl ether;cholesteryl hexadecyl ester;3-O-Hexadecyl-cholesterin;(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hexadecoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
3-O-(1-十六烷基)胆固醇化学式
CAS
22032-48-0
化学式
C43H78O
mdl
——
分子量
611.092
InChiKey
UYLSRAUTYHWBOU-OMBIIZNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胆固醇溴代十六烷异丙醚 作用下, 反应 15.0h, 以14%的产率得到3-O-(1-十六烷基)胆固醇
    参考文献:
    名称:
    胆固醇烷基醚的合成
    摘要:
    通过胆固醇对甲苯磺酸的醇解合成了十七种胆固醇烷基醚。发现该方法优于胆甾醇钠或胆甾醇钾与烷基卤化物或甲磺酸盐的醚化,特别是用于制备高比活性的 [7(m)-3H] 胆固醇的长链不饱和烷基醚。
    DOI:
    10.1016/0039-128x(80)90109-9
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文献信息

  • Tissue entrapment
    申请人:POLYMASC PHARMACEUTICALS PLC
    公开号:US20020009488A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    Delivery of diagnostic and therapeutic agents to skin or solid tumours is improved by optimisation of the lipid containing macromolecular structures (eg liposomes) encapsulating the agents and the type and amount of hydrophilic moieties bound to the exterior of the macromolecular structures as well as the relative proportions of the various lipids or other hydrophobic entities forming the macromolecular structures.
    通过优化包裹药剂的含脂大分子结构(如脂质体)、与大分子结构外部结合的亲性分子的类型和数量以及构成大分子结构的各种脂质或其他疏性实体的相对比例,可改善皮肤或实体瘤的诊断和治疗药剂的输送。
  • Therapeutic methods for acute myeloid leukemia
    申请人:——
    公开号:US20030170299A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The invention provides a method for treating leukemia in a patient. The method comprises administering to the patient a substance that increases expression of folate receptor &bgr; on leukemia cells in the patient, called a FR-&bgr; inducer, and administering a folate-conjugated therapeutic that targets the leukemia cells in the patient. The invention also comprises pharmaceutical compositions containing one or both of a FR-&bgr; inducer and a folate-conjugated therapeutic. The invention also provides a kit for use in treating leukemia in a patient, the kit comprising an FR-&bgr; inducer and a folate-conjugated therapeutic
    本发明提供了一种治疗患者白血病的方法。该方法包括向患者施用一种可增加患者白血病细胞上叶酸受体&bgr;表达的物质,称为FR-&bgr;诱导剂,以及施用一种针对患者白血病细胞的叶酸结合治疗剂。本发明还包括含有 FR-&bgr; 诱导剂和叶酸结合治疗剂中的一种或两种的药物组合物。本发明还提供了一种用于治疗患者白血病的试剂盒,该试剂盒包含 FR-&bgr; 诱导剂和叶酸结合型治疗剂。
  • Die Synthese von radioaktiv markierten langkettigen Alkyl-Cholesterin�thern
    作者:F. Paltauf
    DOI:10.1007/bf00902670
    日期:——
  • TARGETED LIPOSOMES AND METHODS FOR LIPOSOME-PROTEIN COUPLING
    申请人:THE LIPOSOME COMPANY, INC.
    公开号:EP0478715B1
    公开(公告)日:1996-04-03
  • POLYETHYLENE GLYCOL MODIFIED CERAMIDE LIPIDS AND LIPOSOME USES THEREOF
    申请人:THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA
    公开号:EP0783297A1
    公开(公告)日:1997-07-16
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