di-tert-butyl(9H-fluoren-9-yl)silane | 71227-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: di-tert-butyl(9H-fluoren-9-yl)silane
• CAS: 71227-18-4
• 化学式: C₂₁H₂₈Si
• 分子量: 308.539
• InChiKey: SBSQZSGIPWLUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(9H-fluoren-9-yl)silane 在 溴 作用下， 生成 9-苄亚甲基芴
  参考文献：
  名称：

  试图生成空间受阻的硅烷时发生意外化学反应

  摘要：

  在尝试合成电子稳定剂和极端空间的硅烷稳定剂时，发现了两个令人关注的问题：（1）高氯酸盐可以作为在硅上烷基化的独特有效的离去基团，（2）稳定的α卤代甲硅烷基碳负离子可以通过空间位阻产生。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81852-5
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 C₈H₁₉Si⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 生成 di-tert-butyl(9H-fluoren-9-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  试图生成空间受阻的硅烷时发生意外化学反应

  摘要：

  在尝试合成电子稳定剂和极端空间的硅烷稳定剂时，发现了两个令人关注的问题：（1）高氯酸盐可以作为在硅上烷基化的独特有效的离去基团，（2）稳定的α卤代甲硅烷基碳负离子可以通过空间位阻产生。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81852-5

文献信息

• BARTON T. J.; TULLY C. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 172, NO 1, 11-19
  作者：BARTON T. J.、 TULLY C. R.

  DOI：——

  日期：——