adeninium 5-tert-butyl-3-oxo-3H-benzo[c][1,2]oxaselenole-7-carboxylate | 1361026-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: adeninium 5-tert-butyl-3-oxo-3H-benzo[c][1,2]oxaselenole-7-carboxylate
• CAS: 1361026-07-4
• 化学式: C₅H₅N₅*C₁₂H₁₂O₄Se
• 分子量: 434.313
• InChiKey: BVDPYWUNEPJRGD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 5-tert-butyl-2-[[4-tert-butyl-2,6-bis(methoxycarbonyl)phenyl]diselanyl]benzene-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 adeninium 5-tert-butyl-3-oxo-3H-benzo[c][1,2]oxaselenole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阴离子高价环状硒代酸酯的合成：与硒（II）中心亲核取代反应中高价中间体的相关性

  摘要：

  描述了包含2,6-二羧酸基团，2,2'-二硒烷基二基双（5-叔丁基间苯二甲酸）（10）的二芳基二硒烯的合成。Diselenide 10在甲醇中经历分子内环化反应，形成环状硒酸酯，即5-叔丁基-3-氧代-3 H -3苯并[ c ] [1,2]恶唑啉-7-羧酸（11）。在有机碱（例如吡啶，腺嘌呤和4,4'-联吡啶）存在下，环化反应进行得更快，形成吡啶鎓5-叔丁基-3-氧代-3 H-苯并[ c ] [1， 2]恶唑啉-7-羧酸盐（14），腺嘌呤5-叔丁基-3-氧代-3- ħ -苯并[ c ^ ] [1,2] oxaselenole -7-羧酸乙酯（15），和4,4'-二bipyridiniumbis（5-叔丁基-3-氧代-3 ħ -苯并[ c ] [1,2]-氧杂亚砜-7-羧酸盐）（16）。但是，2,2'-二硬脂基二基二苯甲酸（22）在相似条件下不会发生环化反应。上环selenenate酯结构研究14

  DOI：

  10.1002/chem.201003725