(1S,2S)-N1-mesityl-N2-(4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine | 1192953-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-N1-mesityl-N2-(4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1192953-89-1
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂
• 分子量: 496.695
• InChiKey: SRWDBJIATSXULP-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-N1-mesityl-N2-(4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 3.0h， 以99.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成的单齿非C 2对称手性N-杂环碳烯配合物。铜催化的芳基和烯基氟硅烷与环烯酮的共轭加成反应

  摘要：

  一类新的对映选择性共轭加成（ECA）反应，涉及芳基或烯基甲硅烷基氟化物试剂，并由手性非C 2对称铜基N催化公开了-杂环卡宾（NHC）配合物。转化的设计基于以下原理：催化活性的手性NHC-Cu-芳基或NHC-Cu-烯基络合物可从卤化铜前体与原位生成的芳基或烯基四氟硅酸盐的反应中获得。反应在1.5当量的芳基或链烯基硅烷试剂和1.5当量的三氟（二甲氨基）silicate二氟三甲基硅酸盐（TASF）的存在下进行。分离出所需产物，产率为63-97％，对映体比率为73.5：26.5-98.5：1.5（ee为47％-97％）。本研究的主要重点是新型手性咪唑啉鎓盐及其衍生的NHC-Cu络合物作为催化剂的设计，评估和开发，这些催化剂可促进各种碳硅烷与一系列亲电底物的反应。为此，已经制备并完全表征了C 2-对称的，并且已经研究了它们在ECA反应中用作催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jo900589x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 (1S,2S)-N1-(4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.8%的产率得到(1S,2S)-N1-mesityl-N2-(4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成的单齿非C 2对称手性N-杂环碳烯配合物。铜催化的芳基和烯基氟硅烷与环烯酮的共轭加成反应

  摘要：

  一类新的对映选择性共轭加成（ECA）反应，涉及芳基或烯基甲硅烷基氟化物试剂，并由手性非C 2对称铜基N催化公开了-杂环卡宾（NHC）配合物。转化的设计基于以下原理：催化活性的手性NHC-Cu-芳基或NHC-Cu-烯基络合物可从卤化铜前体与原位生成的芳基或烯基四氟硅酸盐的反应中获得。反应在1.5当量的芳基或链烯基硅烷试剂和1.5当量的三氟（二甲氨基）silicate二氟三甲基硅酸盐（TASF）的存在下进行。分离出所需产物，产率为63-97％，对映体比率为73.5：26.5-98.5：1.5（ee为47％-97％）。本研究的主要重点是新型手性咪唑啉鎓盐及其衍生的NHC-Cu络合物作为催化剂的设计，评估和开发，这些催化剂可促进各种碳硅烷与一系列亲电底物的反应。为此，已经制备并完全表征了C 2-对称的，并且已经研究了它们在ECA反应中用作催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jo900589x