[(3R)-6-ethenyl-6-methylocta-1,7-dien-3-yl]oxy-trimethylsilane | 445425-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(3R)-6-ethenyl-6-methylocta-1,7-dien-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 445425-09-2
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: CJBFTXADPAVHGL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-6-ethenyl-6-methylocta-1,7-dien-3-yl]oxy-trimethylsilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1R)-4-ethenyl-4-methylcyclohex-2-en-1-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective ring-closing metathesis for the construction of a quaternary carbon stereogenic center

  摘要：

  A diastereoselective ring-closing metathesis of the trienes I leading to the Formation of a quaternary carbon stereogenic center on the cyclohexenes 2 has been developed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00162-4
• 作为产物：
  描述：

  6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylhex-2-en-1-ol 在 mercury(II) diacetate titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [(3R)-6-ethenyl-6-methylocta-1,7-dien-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective ring-closing metathesis for the construction of a quaternary carbon stereogenic center

  摘要：

  A diastereoselective ring-closing metathesis of the trienes I leading to the Formation of a quaternary carbon stereogenic center on the cyclohexenes 2 has been developed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00162-4

文献信息

• Diastereoselective ring-closing metathesis for the construction of a quaternary carbon stereogenic center
  作者：Yu-ichi Fukuda、Hiroyuki Sasaki、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00162-4

  日期：2002.3

  A diastereoselective ring-closing metathesis of the trienes I leading to the Formation of a quaternary carbon stereogenic center on the cyclohexenes 2 has been developed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.