5-Hydroxy-5,7-dihydro-isoindolo<2,1-b>isochinolin-7-on | 90600-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-5,7-dihydro-isoindolo<2,1-b>isochinolin-7-on
• 英文别名: 7-hydroxyisoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-one；7-hydroxy-7H-isoindolo[2,1-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 90600-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: RMLSSTDPHQPPGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-5,7-dihydro-isoindolo<2,1-b>isochinolin-7-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到11-Hydroxy-5,6-dihydro-11H-indeno<1,2-c>isochinolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxy-isoindolo[2,1-b]isochinolin-7-on: Darstellung und Isomerisierung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170421
• 作为产物：
  描述：

  Isoindolo<2,1-b>isochinolin-5,7-dion 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-Hydroxy-5,7-dihydro-isoindolo<2,1-b>isochinolin-7-on
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxy-isoindolo[2,1-b]isochinolin-7-on: Darstellung und Isomerisierung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170421

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Cascade Annulations To Access Isoindolo[2,1-<i>b</i>]isoquinolin-5(7<i>H</i>)-ones via C–H Activation: Synthesis of Rosettacin
  作者：Chada Raji Reddy、Kathe Mallesh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03509

  日期：2018.1.5

  efficient protocol for the synthesis of diversely substituted 7-hydroxyisoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-ones from the reaction of N-(pivaloyloxy)benzamides with 2-alkynyl aldehydes has been developed, which proceeds through sequential alkyne insertion followed by addition of the amide nitrogen on to the aldehyde. This method provided the products with aminal functionality as a handle for further diversification

  从N-（新戊酰氧基）苯甲酰胺与2-炔基醛的反应中合成了一个有效的协议，用于合成不同取代的7-羟基异吲哚并[2,1- b ]异喹啉-5（7 H）-，该过程通过依次进行炔烃插入，然后将酰胺氮加到醛上。这种方法为产品提供了具有动物功能的产品，以作为进一步多样化的手段。该策略的合成实用性通过生物碱，罗塞他星和拓扑异构酶I抑制剂的简明，两步合成得以成功说明。
• DUSEMUND, J.;KROEGER, E., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 381-382
  作者：DUSEMUND, J.、KROEGER, E.

  DOI：——

  日期：——